今年上半年，创新药成为我国出口“新新三样”之一，反映出我国创新药企业的飞速发展。作为原创新药企业，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”）今年上半年不仅核心产品销售增长，而且源头创新持续突破。

在8月20日举行的业绩说明会上，微芯生物董事长鲁先平表示：“公司销售规模延续增长态势，核心产品西格列他钠增长超过一倍。公司汇聚相关领域具有资深经验的顶尖科学家团队，应用‘AI（人工智能）+化学基因组学整合式’技术平台，打通了从基础研究到临床转化的全过程。”

微芯生物半年报显示，该公司上半年实现营业收入5.43亿元，同比增长33.60%；实现归属于上市公司股东的净利润7138.06万元，同比增长141.21%。该公司上半年研发投入为1.54亿元，占营业收入比例为28.42%。

微芯生物已成功开发出抗肿瘤药物西达本胺及治疗2型糖尿病药物西格列他钠两款全球首创且同类最优的原创新药，多个适应症已在全球上市销售，且在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病及神经退行性疾病等领域建立了覆盖从早期发现至临床后期的研发管线。该公司多款产品处于中美临床阶段，一系列具有差异化优势和全球竞争力的研发项目持续推进中。

当前，AI制药步入实战产出与验证新阶段。微芯生物“AI+化学基因组学整合式”技术平台的功能和机制成为本次业绩说明会上投资者关注的焦点之一。

“公司自主开发的基于化学基因组学药物发现平台，深度融合了AI新技术，形成一站式AI+药物研发平台。公司的核心技术与能力是在‘AI+化学基因组学’技术平台的支撑下，科学有效地开发出具有临床差异化和满足临床需求的创新机制药物。”鲁先平表示，“这一核心技术与能力的优势体现在能够更早地对新药候选化合物进行有效性、差异化和潜在毒副性进行综合评价，有效降低后期开发风险；在随后的临床开发阶段，根据药物的科学原理与作用机制、治疗领域适应症的差异化选择与产品注册路径、综合风险控制措施，确定新药产品临床开发策略。”

据悉，微芯生物“AI+化学基因组学整合式”技术平台自主开发的、具有全球专利保护的系列新分子已经陆续进入临床开发阶段。其中，透脑AuroraB选择性抑制剂CS231295已在中美启动临床试验，透脑PRMT5-MTA抑制剂已在中国完成首例入组，CS43158片的临床试验申请已获得受理。

眺远影响力研究院院长高承远在接受采访时表示：“2026年，我国的创新药产业正经历从‘规模增长’向‘价值提升’的关键质变。创新药成为出口‘新新三样’之一，充分印证我国创新药产业的跃升。从审评审批加速到商保创新药目录落地，全链条支持创新药的政策体系仍在持续完善，创新药企业应当把政策势能转化为发展动能，坚持源头创新与差异化布局，紧抓发展机遇。”

（来源：证券日报 丁蓉）